고등학생 때까지 초경이 시작되지 않아 병원을 찾은 일본 여성의 몸에서 고환이 발견된 사연이 알려졌다. 이 여성은 검사 끝에 선천적으로 성 발달 과정이 전형적인 남녀와 다르게 나타나는 ‘성분화질환’ 진단을 받았다. 26일 아사히신문 계열 매체 위드뉴스에 따르면 1981년생 세리(가명) 씨는 고등학교 1학년 때 자신이 성분화질환을 갖고 있다는 사실을 알게 됐다. ● 고등학생 돼도 초경 없어 병원 찾자 ‘성분화질환’ 진단 세리 씨는 어린 시절부터 외성기 주변에 둥근 형태로 튀어나온 부위가 있다는 사실을 알고 있었다. 본인은 물론 부모도 이를 이상하게 여겼지만 특별한 건강 문제가 없어 따로 병원을 찾지는 않았다. 그러나 고등학교에 진학한 뒤에도 초경이 시작되지 않자 병원 진료를 받기 시작했다. 산부인과 세 곳을 찾았지만 정확한 원인을 알 수 없다는 답변만 돌아왔다. 이후 지역 국립대병원에서 정밀검사를 받은 결과 세리 씨의 성염색체가 일반적으로 남성에게 나타나는 ‘XY형’이라는 사실이 확인됐다. MRI 검사에서는 어린 시절부터 외성기 주변에 있던 돌출 부위의 정체도 드러났다. 고환이었다. 세리 씨의 몸에는 고환 두 개가 있었는데, 하나는 외부로 돌출돼 있었고 다른 하나는 체내에 자리하고 있었다. 황금성게임다운받기 최종 진단명은 ‘성분화질환’이었다. 세리 씨는 의료진으로부터 체내에 있는 고환에 종양이 생길 가능성 등에 대한 설명을 들었고, 25세 때 고환 제거 수술을 받았다. ● 성 발달 과정에서 나타나는 선천적 상태…성별 정체성과는 달라 게이오대학병원 성분화질환센터에 따르면 성분화질환은 성염색체, 성선인 난소·정소, 내성기, 외성기 가운데 하나 이상이 전형적인 남성 또는 여성과 다르게 발달하는 선천적 상태를 말한다. 이는 자신의 성별을 어떻게 인식하는지를 뜻하는 성별 정체성과는 별개의 개념이다. 성분화질환이 있다고 해서 성별 정체성이 특정한 방향으로 정해지는 것은 아니다. 증상과 발견 시.도 사람마다 다르다. 출생 직후 외성기의 형태 등을 통해 확인되는 경우가 있는 반면, 증상이 뚜렷하지 않으면 사춘기 이후 초경이 시작되지 않거나 2차 성징이 예상과 다르게 나타나면서 뒤늦게 발견되기도 한다. 전문가들에 따르면 출생 당시 성별 판정을 고민할 정도로 뚜렷한 성분화질환은 약 5000명 중 1명꼴로 추정된다. 다만 증상이 가벼운 경우에는 자신이 성분화질환을 갖고 있다는 사실을 모른 채 살아가는 사람도 적지 않을 것으로 보고 있다. 온라인 손오공 릴게임 게이오대학병원은 1990년대부터 관련 진료를 이어왔으며 소아과, 소아외과, 비뇨의학과, 산부인과, 성형외과 등이 협진하는 체계를 갖춰 2019년 일본 최초로 성분화질환센터를 열었다. 센터는 2023년도 기준 외래 연인원 2252명을 진료하고 성분화질환 관련 수술 196건을 시행했다. 국내에서도 서울아산병원과 세브란스 어린이병원 등에서 소아내분비과와 소아비뇨의학과 등을 중심으로 성분화이상 질환을 진료하고 있다. ● “질환 정보 사이트나 당사자 모임 만들고 싶다” 세리 씨는 현재 건강을 유지하기 위해 매일 여성호르몬제를 복용하고 있다. 반년에 한 번 혈액검사를 받고 있으며 특별한 이상 증세는 없는 것으로 전해졌다. 진단 이후 자신의 신체와 질환을 이해하는 과정은 쉽지 않았다. 세리 씨는 직접 의학 서적과 인터넷을 통해 정보를 찾았고, 이후 성분화질환 당사자 모임을 알게 돼 비슷한 경험을 한 사람들과 이야기를 나눴다. 그러나 해당 모임은 2014년 사실상 해산했다. 세리 씨는 이제 자신과 비슷한 경험을 하는 사람들에게 필요한 정보를 제공하고 서로 만날 수 있는 공간을 만드는 것을 목표로 하고 있다. 그는 성분화질환이 여전히 사회에 잘 알려져 있지 않다며 “성분화질환에 대해 알리는 정보 사이트를 만들거나 당사자들이 모일 수 있는 단체를 새로 만들고 싶다”고 밝혔다. only">